久久99e热这里只有精品_天天视频黄网站在线观看_日本免费不卡v_黄片AV在线免费

信息中心

聯(lián)系我們

  • 聯(lián)系電話:0756-7631300
  • 傳真號碼:0756-7623133
  • E-mail:zhyibang@163.com
  • 地址:珠海市金灣區(qū)金海岸大道東9號

您當(dāng)前的位置:億邦首頁 >> 信息中心 >> >> 國家食品藥品監(jiān)督管理局明確新《藥品注冊管理辦法》有關(guān)實(shí)施事宜

國家食品藥品監(jiān)督管理局明確新《藥品注冊管理辦法》有關(guān)實(shí)施事宜

  新修訂的《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱新《辦法》)將于2007年10月1日起施行。為做好新《辦法》的貫徹實(shí)施,保證新舊《辦法》的順利過渡和銜接,國家食品藥品監(jiān)督管理局將有關(guān)事宜通知如下:


  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局要認(rèn)真學(xué)習(xí)宣傳和貫徹新《辦法》及其相關(guān)規(guī)定,統(tǒng)一思想,提高認(rèn)識,落實(shí)藥品注冊監(jiān)管措施,切實(shí)保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控,維護(hù)公眾健康。


  2007年10月1日前已經(jīng)取得《藥物臨床試驗(yàn)批件》的品種,其臨床試驗(yàn)按照原《藥品注冊管理辦法》關(guān)于臨床試驗(yàn)的要求和《藥物臨床試驗(yàn)批件》的內(nèi)容進(jìn)行。臨床試驗(yàn)結(jié)束后按照新《辦法》的規(guī)定申報(bào)生產(chǎn)。


  2007年10月1日前受理的申請生產(chǎn)的治療類大容量化藥注射劑、中藥注射劑、多組分生化注射劑等高風(fēng)險(xiǎn)品種,國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已經(jīng)完成技術(shù)審評送達(dá)藥品注冊司的,由藥品注冊司通知申請人申請生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,并告知國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心。申請人自收到生產(chǎn)現(xiàn)場檢查通知之日起6個(gè)月內(nèi)向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心提出生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的申請,國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心在收到生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的申請后,組織對樣品批量生產(chǎn)過程等進(jìn)行現(xiàn)場檢查,確認(rèn)核定的生產(chǎn)工藝的可行性,同時(shí)抽取1批藥品,送負(fù)責(zé)該藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。


  2007年10月1日前受理的申請生產(chǎn)的治療類大容量化藥注射劑、中藥注射劑、多組分生化注射劑等高風(fēng)險(xiǎn)品種,國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心尚未完成技術(shù)審評的,由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心按照新《辦法》的要求通知申請人申請生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。上述品種的檢驗(yàn)費(fèi)用由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一支付。國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查和藥品抽驗(yàn)結(jié)果決定是否發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號。


  生物制品注冊申請的生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對生產(chǎn)工藝的可行性進(jìn)行核查。


  2007年10月1日前受理的申請生產(chǎn)的對除治療類大容量化藥注射劑、中藥注射劑、多組分生化注射劑和生物制品之外的其他注冊申請,在通過技術(shù)審評后,發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號,由各省(區(qū)、市)局組織開展生產(chǎn)現(xiàn)場檢查和首批產(chǎn)品的抽驗(yàn)工作,檢驗(yàn)合格后方可上市銷售。首批產(chǎn)品的抽驗(yàn)可結(jié)合各?。▍^(qū)、市)年度藥品抽驗(yàn)計(jì)劃一并進(jìn)行,具體工作程序和要求由各?。▍^(qū)、市)局自行制定。


  2007年10月1日起,根據(jù)新《辦法》獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)的品種,其藥品標(biāo)準(zhǔn)即為正式標(biāo)準(zhǔn)。此前已批準(zhǔn)的藥品試行標(biāo)準(zhǔn),仍按照原《藥品注冊管理辦法》關(guān)于藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正的程序和要求,申報(bào)和辦理藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正。


  按照藥品管理的體外診斷試劑的注冊,遵照國家食品藥品監(jiān)督管理局《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》的規(guī)定和相關(guān)技術(shù)要求執(zhí)行。


  國家食品藥品監(jiān)督管理局已發(fā)布的藥品注冊各類規(guī)范性文件,新《辦法》已有規(guī)定的,按照新的規(guī)定執(zhí)行,其原規(guī)定同時(shí)廢止;新《辦法》沒有規(guī)定的,其他規(guī)范性文件的相關(guān)規(guī)定繼續(xù)有效。


  對新《辦法》實(shí)施中遇到的問題,請各地通過國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站《28號局令執(zhí)行專欄》及時(shí)反饋。(2007.09.28)
    版權(quán)所有:珠海億邦制藥有限責(zé)任公司
    公司地址:珠海市金灣區(qū)金海岸大道東9號 聯(lián)系電話:0756-7631300
    傳真號碼:0756-7623133 E-mail:zhyibang@163.com